چكيده:
ديابت مليتوس يا
ديابت شيرين يك اختلال متابوليك مي باشد كه در اثر كمبود ترشح انسولين
(ديابت نوع I) و يا اختلال در عملكرد انسولين (ديابت نوع II) در بدن به
وجود مي آيد. بررسي اثر بخشي داروهاي گياهي در درمان بيماري هاي مختلف از
جمله ديابت از اهميت زيادي برخوردار است. لذا، در اين مطالعهDaucuse carota” ” به دليل وجود عوامل آنتي اكسيدان و خواص دارويي مورد توجه قرار گرفت و اثر عصاره متانولي دانه هاي هويج( seeds ِDaucus carota)
بر سطح سرمي گلوكز، انسولين، كلسترول، تري گليسريد، ليپوپروتئينها،
آنزيمهاي عملكرد كبدي (AST,ALT,ALP) و فاكتورهاي عملكرد
كليوي(اوره،اسيداوريك،كراتي نين) در موشهاي صحرايي نر ديابتيك شده با
استرپتوزوتوسين بررسي شد. جمعيت مورد مطالعه شامل ۱۲۰ سر موش صحرائي نر
نژاد ويستار با وزن gr250-200 بودند. ديابت نوع Ι با تزريق (,ip mg/kg70 )،
القاء شد. ۵ روز پس از تزريق، خونگيري از همه حيواناتي كه در شرايط ۱۲
ساعت بي غذايي شبانه به سر مي بردند از سينوس كاورنوزاي چشم به منظور تعيين
سطح سرمي فاكتورهاي ذكر شده در بالا انجام گرفت. ضمناً، نمونه خوني فوق
بوسيله گلوكومتر به منظور تائيد ديابتي شدن موش ها به كار رفت. حيواناتي كه
ميزان گلوكز سرمي آنها بالاي mg/dl250 بود به عنوان ديابتيك درنظر گرفته
شدند و به ۱۵ گروه تقسيم شدند. به ۹ گروه، عصاره الكلي دانه هاي هويج، با
دوزهاي mg/kg)100 ،۲۰۰و۳۰۰ )، به ۳ گروه، آب مقطر (حلال عصاره) به ميزانcc
۵/. و به ۳ گروه ديگر دوز g/kgµ۶۰۰ گلابين كلاميد روزانه به مدت ۳،۶ و ۱۴
روز به طور جداگانه با گاواژ خورانده شد. در پايان هر دوره، در شرايط ناشتا
خونگيري جهت اندازه گيري فاكتورهاي مختلف سرم با كيتهاي مربوط با روش
اسپكتروفتومتري انجام شد. اندازه گيري انسولين سرم توسط كيت مربوطه به روش
ELISA انجام شد. بعد از خونگيري، بلافاصله پانكراس حيوان خارج و در
فرمالين ۱۰% قرار گرفت و بعد از رنگ آميزي به روشH&E براي مطالعات
بافت شناسي استفاده شد. نتايج نشان داد كه عصاره در همه دوزها
(mg/kg100و۲۰۰و۳۰۰)به مدت ۶ روز و دوز g/kgµ۶۰۰ گلايبن كلاميد به مدت ۶ و۱۴
روز سبب كاهش سطح سرمي گلوكز شد ولي تنها دوز mg/kg 300 عصاره به مدت ۶
روز و گلايبن كلاميد به مدت ۶و۱۴ روز سبب افزايش سطح سرمي انسولين گرديد.
تجويز عصاره و گلايبن كلاميد در اين دوزها نسبت به حالت نرمال تغييرات
مشخصي را در سلولهاي جزاير لانگرهانس و بخش آسيني پانكراس نشان نمي دهد.
دوزهاي (mg/kg100و۲۰۰و۳۰۰ (به مدت ۳و۶ و۱۴روز و گلايبن كلاميد سبب كاهش سطح
سرمي تري گليسريد و كلسترول شد. دوز(mg/kg 300( عصاره به مدت ۳ روز سبب
كاهش سطح سرمي اوره شد و به مدت ۱۴ روز كراتي نين را كاهش داد .گلايبن
كلاميد ۳و۱۴ روز اوره، اسيداوريك و كراتي نين را كاهش داد. دوزهاي
(mg/kg100و ۲۰۰و ۳۰۰) عصاره به مدت ۳و۶ روز سطح سرمي AST و ALP را كاهش داد
ولي گلايبن كلاميد بر فاكتورهاي عملكرد كبدي اثري نداشت. دوز(mg/kg200)
3و۶ روز سبب كاهش سطح سرمي LDL گرديد و دوز mg/kg)100و۲۰۰و۳۰۰ (۱۴و۶ روزه
نيز سبب كاهش VLDL گرديد . دوزmg/kg 300 به مدت ۱۴روز سطح سرمي HDL را
افزايش داد و گلايبن كلاميد نيز سطح سرمي VLDL و LDL را كاهش و HDL را
افزايش داد.
به طور كلي نتايج اين مطالعه نشان داد كه تجويز عصاره دانه هاي هويج )ِِD. carota)
در دوز ۳۰۰ به مدت ۶ روز در كاهش قند خون و افزايش ترشح انسولين بيشتر از
اثر تجويز گلايبن كلاميد در اين مدت مي باشد. ضمناً، تجويز اين عصاره نه
تنها عوارض جانبي نامطلوب كبدي و كليوي نداشت بلكه تا حدودي سبب بهبود
عملكرد كبد و كليه و كاهش سطح سرمي چربي ها (كلسترول،تري گليسريد) نيز
گرديد و نسبت به گلايبن كلاميد حتي مؤثرتر بود.
فهرست
عنوان صفحه
پيشگفتار
اهداف و فرضيات
فصل اول :كليات و مروري بر مطالعات گذشته……………………………………………………………. ۲
۱-۱-ساختمان و عملكرد پانكراس………………………………………………………………………………… ۲
۱- ۲-انسولين……………………………………………………………………………………………………… ۲
۱ -۳-اثر گلوكز روي نسخه برداري-ترجمه و رهايش انسولين…………………………………………………….. ۳
۱ -۳-اثر گلوكز روي نسخه برداري-ترجمه و رهايش انسولين…………………………………………………….. ۳
۱-۴- نقش هاي فيزيولوژيك انسولين……………………
۱-۴-۱- اثر انسولين بر متابوليسم كربوهيدرات…………
۱-۴-۲- اثر انسولين بر متابوليسم چربي……………………………………………………………………………. ۱۰
الف) شيلوميكرونها………………………………….
…………………………………………..VLDL ب)
………………………………………………………………………………LDLج)
………………………..…………………………………HDLد)
۱-۴-۳- اثر انسولين بر متابوليسم پروتئين………………………………………………………………………….. ۱۱
۱-۴-۴-اثرات ديگرانسولين……………………………………………………………………………………….. ۱۱
۱- ۵-گيرنده هاي گلوكز در غشاء……………………………………………………………………………….. ۱۱
۱- ۶-ديابت مليتوس يا ديابت شيرين……………………………………………………………………………… ۱۳
۱- ۶-۱-ديابت مليتوس نوعI…………………………………………………………………………………….. 14
1- 6-2-ديابت مليتوس نوعII……………………………………………………………………………………. 15
1- 7-علائم ديابت شيرين………………………………………………………………………………………… ۱۵
۱- ۸-عوارض ديابت…………………………………………………………………………………………….. ۱۶
۱- ۹-بيماري ديابت و اختلال در متابوليسم چربي………………………………………………………………… ۱۸
۱-۱۰-ديابت وآنزيمهاي كبدي………………………………………………………………………………………….. ۲۴
۱-۱۱-ديابت وعملكرد كليه ……………………………………………………………………………………. ۲۵
۱-۱۲- Streptozocin((STZ………………………………………………………………………………… 28
1-13- داروهاي شيميايي و درمان ديابت مليتوس…………………………………………………………………. ۲۸
۱-۱۴- داروهاي گياهي و درمان ديابت………………….
۱-۱۵- گياه Daucus Carota و ديابت مليتوي………………………………………………………………… ۲۹
فصل دوم: وسايل، مواد و روشها
۲-۱- وسايل………………………………………………………………………………………………………. ۳۱
۲-۲- مواد………………………………………………………………………………………………………… ۳۳
۲-۳- جامعه مورد مطالعه………………………………………………………………………………………….. ۳۳
۲-۴- گروههاي مورد مطالعه……………………………………………………………………………………… ۳۳
۲-۵- روش تهيه عصاره دانه هويج………………………………………………………………………………… ۳۴
۲-۶- روش القاء ديابت…………………………………………………………………………………………… ۳۴
۲-۷- روش اندازه گيري فاكتورهاي بيوشيميايي سرم……………………………………………………………… ۳۷
۲-۸- روش انجام مطالعات بافت شناسي……………………
۲-۹- روش تجزيه و تحليل داده ها………………………………………………………………………………… ۳۷
منابع……………………………………………
خلاصه انگليسي
جداول ضميمه
فصل سوم: نتايج
۳- ۱- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي گلوكز در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………… ۳۷
۳- ۲- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي گلوكز در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 38
3- 3- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي گلوكز در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 39
3- 4- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………………….. 42
3- 5- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 300 ، ۲۰۰ ، ۱۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………. 43
3- 6- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………………….. 46
3- 7- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي اسيداوريك در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………. 44
3- 8- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي اسيد اوريك در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 47
3- 9- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز برسطح سرمي اسيد اوريك در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 48
3- 10- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي كراتينين در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………… 49
3- 11- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي . D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي كراتينين در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………… 52
3- 12- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي كراتينين در موشهاي ديابتيك نوعI…………………………………………………………………… 53
3- 13- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 54
3- 14- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………….. 56
3- 15- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 57
3- 16- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 58
3- 17- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 61
3- 18- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………………….. 62
3- 19- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 63
3- 20- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 66
3- 21- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 67
3- 22- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلابين كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………… 68
3- 23- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………… 71
3- 24- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………… 72
3- 25- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي كلسترول در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………….. 73
3- 26- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي كلسترول در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………….. 76
3- 27- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي كلسترول در موشهاي ديابتيك نوع I………………………………………………………………….. 77
3- 28- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………………. 78
3- 29- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 80
3- 30- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 81
3- 31- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 82
3- 32- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيك نوع I2………………………………………………………………….. 85
3-33- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………. 86
3-34- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………….. 87
3-35- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيك نوع I……………………………………………………………………….. 90
3-36- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، ۲۰۰ ، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………. 91
3-37- اثرتجويز خوراكي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100، ۲۰۰، ۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي انسولين در موشهاي ديابتيك نوع I…………………………………………………………………………. 95
3-38- ميزان جذب طول موج nm450 در مورد غلظت هاي متفاوت انسولين……………………………………. ۹۷
نمودار۳- ۳۹- تغييرات تعداد جزاير پانكراس ناشي از تزريق STZو تجويز گلايبن كلاميد و دوزهاي مؤثر عصاره متانولي Daucus carota در موشهاي ديابتي نوعI………………………….
نمودار۳-۴۰- تغييرات ميانگين قطر متوسط جزاير (اندازه جزاير) پانكراس ناشي از تزريق STZ و دوزهاي مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) در موشهاي ديابتينوع Ι ……………………………………………….
نتايج بررسي تغييرات هيستولوژيكي جزء آسينار و جزاير پانكراس………………………………………….
فصل چهارم : بحث و نتيجه گيري
الف) ديابت نوع I و تغييرات سطح سرمي فاكتورهاي بيوشيميايي و تغييرات بافتي پانكراس………………………………
ب) اثرات تجويز عصاره بر تغييرات بيوشيميايي سرم و تغييرات بافتي پانكراس ناشي از ديابت نوع I………………………………………………..
اثر عصاره متانولي Daucus carotaبر سطح سرمي گلوكز و انسولين………………………………………….
اثر عصاره متانولي Daucus carotaبر سطح كلسترول، تري گليسريد و ليپوپروتئينها……………………………………..
اثر عصاره متانولي Daucuse carotaبر سطح آنزيمهاي عملكرد كبدي……………………………………………..
اثر عصاره متانولي Daucuse carotaبر سطح فاكتورهاي عملكرد كليوي…………………………………………….
نتيجه گيري كلي…………………………………………………………………………………………………. ۱۲۰
پيشنهادها…………………………………………………………………………………………………………. ۱۲۱
فهرست شكل ها
شكل۱-۱- نقش SNRNAs در انتفال وزيكولها…………………
شكل۱-۲- مكانيسم رهايش انسولين در سلولهاي بتا………………………………………………………………. ۱۳
شكل۱-۳- ناقل گلوكز در غشاء سلولهاي پستانداران……………………………………………………………… ۱۳
شكل ۳-۱- مشاهدات برش هاي پانكراس با بزرگنمايي ۴۰ (,b,a (c در موشهاي نرما ل، با بزرگنمايي ۱۰۰ (d) در موشهاي ديابتي ، با بزرگنمايي ۴۰ (e,f)آپوپتوز و كاريوركسي در موشهاي ديابتي………………………………………….
شكل ۳-۲- مشاهدات برش هاي پانكراس با بزرگنمايي ۴۰ ) h ,g)در موشهاي تيمار شده با دوز mg/kg 100 به مدت ۶ روز ، با بزرگنمايي ۴۰ j,i)) در تيمار با دوز mg/kg200 به مدت ۶ روز ، با بزرگنمايي ۴۰ ( k,l) در تيمار با دوز mg/kg 300 به مدت ۶ روز …………………………………………………….
شكل۳-۳- مشاهدات برش هاي پانكراس با بزرگنمايي ۴۰ ( (m,n تيمار باگلايبن كلاميد به مدت ۶ روز، با بزرگنمايي ۴۰(o,p,) تيمارباگلايبن كلاميد به مدت ۱۴ روز……………………
فهرست جداول
جدول ۱-۱ -داروهاي شيميايي براي درمان ديابت مليتوس…..
جدول ۳- ۱- تغييرات
هيستوپاتولوژي جزء آسينار پانكراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتي و در
يافت كننده دوزهاي مؤثر عصاره بر سطح سرمي گلوكز……………………………
جدول ۳- ۲- تغييرات
هيستوپاتولوژي جزاير پانكراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتي و دريافت
كننده دوزهاي مؤثر عصاره سطح سرمي گلوكز……………………………………….
فهرست نمودارها
نمودار ۳- ۱- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي گلوكز در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 39
نمودار ۳- ۲- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي گلوكز در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………………. 40
نمودار ۳- ۳- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي گلوكز در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 41
نمودار ۳- ۴- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………………… 42
نمودار ۳- ۵- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………………… 43
نمودار ۳- ۶- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………………… 44
نمودار ۳- ۷- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف D aucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي اسيد اوريك در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………….. 45
نمودار ۳- ۸- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي اسيد اوريك در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………….. 46
نمودار ۳- ۹- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي اسيداوريك در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………… 47
نمودار ۳- ۱۰- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي كراتينين در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………. 48
نمودار ۳- ۱۱- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي كراتينين در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………. 49
نمودار ۳- ۱۲- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلفDaucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي ;كراتينين در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………… 50
نمودار ۳- ۱۳- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 51
نمودار ۳-۱۴- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 52
نمودار ۳- ۱۵- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 53
نمودار ۳- ۱۶- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ALTدر گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 54
نمودار ۳- ۱۷- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 55
نمودار ۳- ۱۸- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 56
نمودار ۳- ۱۹- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 57
نمودار ۳- ۲۰- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 58
نمودار ۳- ۲۱- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 59
نمودار ۳- ۲۲- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………. 61
نمودار ۳- ۲۳- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………. 63
نمودار ۳- ۲۴- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (dl/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………. 64
نمودار ۳- ۲۵- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي ;كلسترول در گروههاي مختلف (۸ .(n=………………………………………………………………….. 65
نمودار ۳- ۲۶- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي كلسترول در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………… 66
نمودار ۳- ۲۷- اثر تجويز خوراكي Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (dl/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي كلسترول در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………………………….. 67
نمودار ۳- ۲۸- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………….. 68
نمودار ۳- ۲۹- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………….. 69
نمودار ۳- ۳۰- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………….. 70
نمودار ۳- ۳۱- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 72
نمودار ۳- ۳۲- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 73
نمودار ۳- ۳۳- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=……………………………………………………………………… 74
نمودار ۳- ۳۴- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۳ روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………… 75
نمودار ۳- ۳۵- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………… 76
نمودار ۳- ۳۶- اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،۲۰۰،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۱۴ روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (۸ .(n=…………………………………………………………………… 77
نمودار ۳-۳۷-اثر تجويز خوراكي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg200، ۳۰۰) و گلابين كلاميد (kg/gµ۶۰۰) به مدت ۶ روز بر سطح سرمي انسولين در گروههاي مختلف (۴ .(n=……………………………………………………………………………. 78
نمودار ۳-۳۸- منحني استاندارد.( ميزان جذب طول موج nm450(OD)در نمونه هاي حاوي مقادير استاندارد انسولين)…….
۳-۳۹- تغييرات تعداد جزاير پانكراس ناشي از تزريق STZو تجويز دوزهاي مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) در موشهاي ديابتي Ι…………………………………………..
۳- ۴۰- تغييرات ميانگين قطر متوسط جزاير (اندازه جزاير) پانكراس ناشي از تزريق STZ و دوزهاي مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، ۲۰۰ ،۳۰۰) و گلايبن كلاميد (µg/kg 600) در موشهاي ديابتينوع Ι……………………………………………….
منابع:
[۱]
اسنل ريچارد س.آناتومي باليني ترجمه:حسن زاده غلامرضا، فتح اللهي عليرضا،
جلد اول، انتشارات نسل فردا، چاپ اول، ويرايش ششم، ۱۳۸۱
[۲] الن وستن جيمز ادرسن – ديابت و تغذيه ترجمه:داد بخش پروانه،چاپ دوم ، انتشارات مشهد، ۱۳۸۳
[۳]
خاكساري محمد، محمودي مهدي، فردوسي فريور، اسدي كرم غلامرضا، شريعتي مهدي
اثر تري فلوئوپرازين بر افزايش نفوذ پذيري عروق در ديابت تجربي مزمن در موش
صحرايي. مجله فيزيولوژي و فارماكولوژي، جلد ۹، شماره ۱، بهار و تابستان۸۴
صفحات ۵۳-۴۷٫
[۴] مايكل ام.كاكس ديويد ال .اصول بيوشيمي
لنينجر.ترجمه محمدي رضا، جلد دوم، انتشارات آييژ، چاپ دوم،ويرايش سوم،
تهران ۱۳۸۲٫صفحات ۱۰۱۳-۴۱۲
]۵ [Ahmadi S,Karimiyan S.M,Sotoudeh
M,Bahadori M,Histological and Immunohistochemical Beta Cells Of Diabetic
Rats Treated With oral Vanadyl Sulphate Medical journal of the Islamic
Republic of Iran16(2002)173-178.
]6[ Akiko H, Toru M.Aged Garlic Extract Improves Blood Pressure in Spontaneously Hypertensive Rats more safetly than Raw Garlic J.Nutr.136(2007) 769S-773S
دانلود فايل
